NOTAS SEGUNDO PARCIAL

Estimados Estudiantes

Mediante el siguiente link podrán descargar las notas del segundo parcial

Notas Segundo Parcial

Les reitero que el examen supletorio será el día Martes 23 de Septiembre a las 13:00 en la sala de cómputo.

NOTAS DEL PRIMER PARCIAL

Estimados Estudiantes
Seleccionando el siguiente link podrán descargar las notas del
PRIMER PARCIAL
El documento está en formato pdf y necesitarán usar la clave proporcianada al incio del semestre.

Exposición Tema: Alfa 1 antitripsina y Enfisema Pulmonar

Exposición Tema: Neurotransmisores y Cocaína

Exposición Tema: Inhibidores de la ATPasa e Insuficiencia Cardiaca

Exposición Tema: Conexinas y Sordera

Exposición Tema: Integrinas y la Deficiencia de adhesión leucocitaria

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Exposición Tema: Modificaciones post-traduccionales del colágeno y Escorbuto

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Exposición Tema: Uniones estrechas de las células del epitelio intestinal y Cólera

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Exposición Tema: Cadherinas y Pénfigo Vulgar

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Exposición Tema: Peroxisomas y Adrenoleucodistrofia

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Exposición Tema: Lisosomas y Enfermedad de Tay-Sach

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Temas para trabajo de exposición

Estimados estudiantes:
A continuación redacto los temas para los trabajos de exposición. Recuerden que el objetivo es EXPLICAR la asociación entre el aspecto molecular y le enfermedad.

• Lisosomas y Enfermedad de Tay-Sachs : Grupo 1
• Peroxisomas y Adrenoleucodistrofia ligada al X: Grupo 2
• Cadherinas y Pénfigo Vulgar: Grupo 3
• Uniones estrechas de las células del epitelio intestinal y Cólera: Grupo 4
• Modificaciones post-traduccionales del colágeno y Escorbuto: Grupo 5
• Integrinas y la Deficiencia de adhesión leucocitaria (LAD): Grupo 6
• Conexinas y sordera: Grupo 7
• Uso de Inhibidores de la ATPasa Sodio-Potasio e Insufiencia Cardiaca: Grupo 8
• Neurotransmisores y Efectos de la Cocaina: Grupo 9
• Alfa 1 anti-tripsina y Enfisema pulmonar: Grupo 10

Enfermedades por depósito lisosomal

Estimados estudiantes
En el siguiente link:

Lysosomal learning

encontrarán una página web con información muy ilustrativa sobre las enfermedades por depósito lisosomal. Como notarán, se han identificado decenas de enfermedades producidas por deficiencias de enzimas lisosomales. Para los talleres a realizarse durante las clases de la próxima semana deberán bajar y revisar la información de estas 3 enfermedades seleccionando sus respectivos links:

• Mucopolisacaridosis tipo I
• Enfermedad de Fabry
• Enfermedad de Pompe

Fibrosis Quística

Como complemento de lo estudiado en el capítulo de superficie celular, en el presente link podrán descargar un artículo de revisión sobre la Fibrosis Quística.
Descargar artículo